Título: Análise estrutural e molecular do gene Gag do HIV-1

Aluno: Gabriela Santos da Cruz

Local: Auditório do Núcleo de Pesquisas em Oncologia

Data: 06/03/2026

Horário: 10h

Resumo:

A alta taxa de infecção por HIV-1 no estado do Pará e falha terapêutica em alguns pacientes estão associados à fatores sociais, que podem desencadear no aumento de resistência aos medicamentos antirretrovirais e levar também à transmissibilidade da cepa resistente. A vigilância sobre o desenvolvimento das mutações é importante para garantir sucesso terapêutico e caracterizar a mutação na presença do medicamento. Apesar de protocolado pelo MS a genotipagem do HIV-1 para identificar mutações que conferem resistência, o principal e único genótipo avaliado é o gene Pol (enzimas RT, PR e IN). Nosso viés para estudo do gene Gag é apoiar que as possíveis alterações no gene implicam na suscetibilidade ao medicamento, essas alterações aminoacídicas ou também de nucleotídeos serão avaliadas por rede de interação proteína-proteína. Todo esse contexto fornece pesquisa para identificar possíveis mutações na população PVHA de Belém. Desta forma, este estudo pretende obter um número amostral de cinquenta pacientes do HUJBB esteja em esquema terapêutico para coleta do sangue periférico e extração do material genético viral que servirá de análise. E através da metodologia de sequenciamento de Sanger o genoma do capsídeo do HIV-1 será estudado, sugere-se que as mutações identificadas e sua frequência possam apresentar alguma relação com resistência ao uso de TARV. Também as possíveis alterações nos aminoácidos podem servir de marcadores do subtipo do HIV-1. As informações encontradas fornecerão para descrever e complementar o perfil epidemiológico e molecular e servirá como base para futuras investigações sobre o novo medicamento Lenacapavir. O sequenciamento do gene parcial de Gag evidenciaria ainda mais sua diversidade genética.

Banca Examinadora:

  • Dr. Samir Mansour Moraes Casseb (Orientador - UFPA)
  • Dra. Edivaldo Costa Sousa Junior (IEC)
  • Dra. Lívia Érika Carlos Marques (UFPA)