Título: Micrornas como biomarcadores no carcinoma ductal mamário invasivo
Aluno: Mariana Diniz Araújo
Local: Videoconferência - Link
Data: 02/08/2021
Horário: 14h
Resumo:
O câncer de mama é o mais frequente entre as mulheres e a segunda causa de morte entre as mulheres de todo o mundo. Sua etiologia é multifatorial e inclui fatores genéticos, bem como extrínsecos, como obesidade e carga estrogênica. É um tumor com grande diversidade istológica, sendo classificado de acordo com sua imunohistoquímica em Luminal A e B, HER-2 positivo e triplo-negativo, o que auxilia na definição do prognóstico e tratamento. Contudo, este tipo tumoral ainda apresenta uma resposta bastante heterogênea ao tratamento para um mesmo subtipo imunohistoquímico, demonstrando que ainda se faz necessário um conhecimento mais aprofundado a respeito da biologia molecular destes tumores. Recentemente, o uso de miRNA circulantes como marcador em biópsias liquida mostrou-se uma promissora ferramenta no diagnóstico, tratamento e prognóstico tumores de mama em estágio avançado. O presente trabalho tem como objetivo avaliar a expressão de cinco miRNAs em tecido tumoral e plasma sanguíneo destes mesmos pacientes, verificando sua associação com as características clínicopatológicas. Foram utilizadas 198 amostras tumorais e de sangue periférico de pacientes em estágio TNM III e IV do carcinoma ductal mamário. Ambos os grupos amostrais foram submetidos a extração de RNA e posteriormente submetidas a qRT-PCR para quantificação dos miRNA. Observamos que os todos os miRNAs apresentaram expressão diferencial significativa nos tecidos das pacientes quando comparados com os tecidos do grupo controle, além de estarem positivamente associados a estágios clínicos avançados. Também foi observado que os miR-155-5p, miR-21 e miR-342-5p foram significativamente mais expressos em tecido tumoral, quando comparados com plasma, enquanto o miR-222 foi significativamente mais expresso em plasma sanguíneo. Em relação aos subtipos moleculares, a expressão de miR-222, no plasma de pacientes, foi estatisticamente diferente entre os subtipos Luminal-B e Luminal-B híbrido HER-2, quando comparados com os demais subtipos. Os resultados do presente trabalho permitem sugerir que os miRNAs analisados podem ser considerados bom marcadores a serem utilizado pela técnica de biópsia liquida em tumores localmente avançados de mama.
Banca Examinadora:
- Dr. Rommel Mario Rodriguez Burbano (Orientador - UFPA)
- Dra. Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos (UFPA)
- Dr. André Salim Khayat (UFPA)
- Dra. Cynthia Mara Brito Lins Pereira (UFPA)
- Dra. Vanessa Morais Freitas (USP)